Wichtige Änderungen für neue Neonatalerhebung ab 2010

Die Einschlusskriterien haben sich geändert!
Neodat überprüft die angegebenen Bedingungen und weist Sie darauf hin, ob der Patient gemeldet werden muss oder nicht.
Bei Patienten, die nicht in die Neonatalerhebung gehören, können Sie trotzdem den Arztbrief schreiben.




Datensatz Neonatologie (NEO)
Stand: 13. November 2009 (BQS-Spezifikation 13.0 SR2)

    Textdefinition

    Neugeborene, die innerhalb der ersten sieben Lebenstage stationär aufgenommen

    oder innerhalb der ersten vier Monate verlegt werden und bestimmte Kriterien erfüllen

    Algorithmus

    Algorithmus in Textform

    Alle Kinder mit einem Lebensalter von bis zu 7* Tagen, die verstorben sind
    oder
    Kinder mit einem Lebensalter von bis zu 7 Tagen, die länger als 12 Stunden stationär behandelt werden
    oder im Alter von bis zu 4 Monaten verlegt werden und eines der folgenden Kriterien erfüllen:
    - Geburts- bzw. Aufnahmegewicht von unter 2000 g oder
    - Aufnahme in eine pädiatrische Fachabteilung und stationäre Behandlung länger als 3 Tage oder
    - schwerwiegende Erkrankung mit einem Geburts- bzw. Aufnahmegewicht ab 2000 g oder
    - Beatmung länger als 1 Stunde.
    * Geburtstag des Kindes = Lebenstag 0

    Algorithmus als Formel

    (ALTERINTAGEN <= 7 UND ENTLGRUND = 7)

    ODER

    (((ALTERINTAGEN <= 7 UND AbstandInStunden(AUFNDATUM;AUFNZEIT;ENTLDATUM;ENTLZEIT) > 12)
    ODER (ALTERINTAGEN <= 120 UND IKNRVERLEGKH <> LEER))
    UND (

  • GEWICHT < 2000 ODER
  • (FACHABT EINSIN (1000;1100;1200;1300;0410;0510;0610;0710;0910;1004;1005;1006;
    1007;1009;1011;1012;1014;1028;1050;1051;
    1090;1091;1092;1136;1190;1191;1192;1290;1291;
    1292;1390;1391;1392;1410;1513;2810;3610)
    UND AbstandInStunden(AUFNDATUM;AUFNZEIT;ENTLDATUM;ENTLZEIT) > 72) ODER
  • DIAG EINSIN NEO_ICD ODER
  • DAUBEAT > 1 ) )

    Administratives Einschlusskriterium in Textform

    Aufnahmegrund § 301 (1. und 2. Stelle) ist ausgefüllt und nicht 03 (=Krankenhausbehandlung, teilstationär) und nicht 04 (=vorstationäre Behandlung ohne anschließende vollstationäre Behandlung) und die Aufnahme ist im Jahr 2010 und das Entlassungsdatum ist (noch) nicht bekannt oder liegt vor dem 1. Februar 2012

    Administratives Einschlusskriterium als Formel

    AUFNGRUND <> LEER UND AUFNGRUND NICHTIN (3;4)
    UND AUFNDATUM >= '01.01.2010' UND AUFNDATUM <= '31.12.2010'
    UND (ENTLDATUM = LEER ODER ENTLDATUM <= '31.01.2012')

    Diagnose(n) der Tabelle NEO_ICD

    ICD-Kode Titel
    P02.3 Schädigung des Feten und Neugeborenen durch transplazentare Transfusionssyndrome
    P07.00 Neugeborenes: Geburtsgewicht unter 500 Gramm
    P07.01 Neugeborenes: Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm
    P07.02 Neugeborenes: Geburtsgewicht 750 bis unter 1000 Gramm
    P07.10 Neugeborenes: Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250 Gramm
    P07.11 Neugeborenes: Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500 Gramm
    P07.2 Neugeborenes mit extremer Unreife
    P10.0 Subdurale Blutung durch Geburtsverletzung
    P10.1 Zerebrale Blutung durch Geburtsverletzung
    P10.2 Intraventrikuläre Blutung durch Geburtsverletzung
    P10.3 Subarachnoidale Blutung durch Geburtsverletzung
    P10.4 Tentoriumriss durch Geburtsverletzung
    P10.8 Sonstige intrakranielle Verletzungen und Blutungen durch Geburtsverletzung
    P10.9 Nicht näher bezeichnete intrakranielle Verletzung und Blutung durch Geburtsverletzung
    P11.0 Hirnödem durch Geburtsverletzung
    P11.1 Sonstige näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung
    P11.2 Nicht näher bezeichnete Hirnschädigung durch Geburtsverletzung
    P11.50 Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit akuter Querschnittlähmung
    P11.51 Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Mit chronischer Querschnittlähmung
    P11.59 Geburtsverletzung der Wirbelsäule und des Rückenmarkes: Nicht näher bezeichnet
    P11.9 Geburtsverletzung des Zentralnervensystems, nicht näher bezeichnet
    P13.0 Fraktur des Schädels durch Geburtsverletzung
    P14.2 Lähmung des N. phrenicus durch Geburtsverletzung
    P15.0 Geburtsverletzung der Leber
    P15.1 Geburtsverletzung der Milz
    P23.0 Angeborene Pneumonie durch Viren
    P23.1 Angeborene Pneumonie durch Chlamydien
    P23.2 Angeborene Pneumonie durch Staphylokokken
    P23.3 Angeborene Pneumonie durch Streptokokken, Gruppe B
    P23.4 Angeborene Pneumonie durch Escherichia coli
    P23.5 Angeborene Pneumonie durch Pseudomonasarten
    P23.6 Angeborene Pneumonie durch sonstige Bakterien
    P23.8 Angeborene Pneumonie durch sonstige Erreger
    P23.9 Angeborene Pneumonie, nicht näher bezeichnet
    P25.1 Pneumothorax mit Ursprung in der Perinatalperiode
    P25.2 Pneumomediastinum mit Ursprung in der Perinatalperiode
    P25.3 Pneumoperikard mit Ursprung in der Perinatalperiode
    P26.0 Tracheobronchiale Blutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
    P26.1 Massive Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
    P26.8 Sonstige Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
    P26.9 Nicht näher bezeichnete Lungenblutung mit Ursprung in der Perinatalperiode
    P27.1 Bronchopulmonale Dysplasie mit Ursprung in der Perinatalperiode
    P28.3 Primäre Schlafapnoe beim Neugeborenen
    P28.5 Respiratorisches Versagen beim Neugeborenen
    P29.0 Herzinsuffizienz beim Neugeborenen
    P29.3 Persistierender Fetalkreislauf
    P29.4 Transitorische Myokardischämie beim Neugeborenen
    P35.0 Rötelnembryopathie
    P35.1 Angeborene Zytomegalie
    P35.2 Angeborene Infektion durch Herpesviren [Herpes simplex]
    P36.0 Sepsis beim Neugeborenen durch Streptokokken, Gruppe B
    P36.1 Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Streptokokken
    P36.2 Sepsis beim Neugeborenen durch Staphylococcus aureus
    P36.3 Sepsis beim Neugeborenen durch sonstige und nicht näher bezeichnete Staphylokokken
    P36.4 Sepsis beim Neugeborenen durch Escherichia coli
    P36.5 Sepsis beim Neugeborenen durch Anaerobier
    P36.8 Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen
    P36.9 Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
    P37.0 Angeborene Tuberkulose
    P37.1 Angeborene Toxoplasmose
    P37.2 Neugeborenenlisteriose (disseminiert)
    P37.3 Angeborene Malaria tropica
    P37.4 Sonstige angeborene Malaria
    P51.0 Massive Nabelblutung beim Neugeborenen
    P52.0 Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 1. Grades beim Feten und Neugeborenen
    P52.1 Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 2. Grades beim Feten und Neugeborenen
    P52.2 Intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung 3. Grades beim Feten und Neugeborenen
    P52.3 Nicht näher bezeichnete intraventrikuläre (nichttraumatische) Blutung beim Feten und Neugeborenen
    P52.4 Intrazerebrale (nichttraumatische) Blutung beim Feten und Neugeborenen
    P52.5 Subarachnoidalblutung (nichttraumatisch) beim Feten und Neugeborenen
    P52.6 Kleinhirnblutung (nichttraumatisch) und Blutung in die Fossa cranii posterior beim Feten und Neugeborenen
    P52.8 Sonstige intrakranielle (nichttraumatische) Blutungen beim Feten und Neugeborenen
    P52.9 Intrakranielle (nichttraumatische) Blutung beim Feten und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
    P53 Hämorrhagische Krankheit beim Feten und Neugeborenen
    P54.4 Nebennierenblutung beim Neugeborenen
    P55.8 Sonstige hämolytische Krankheiten beim Feten und Neugeborenen
    P55.9 Hämolytische Krankheit beim Feten und Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
    P56.0 Hydrops fetalis durch Isoimmunisierung
    P56.9 Hydrops fetalis durch sonstige und nicht näher bezeichnete hämolytische Krankheit
    P57.0 Kernikterus durch Isoimmunisierung
    P57.8 Sonstiger näher bezeichneter Kernikterus
    P57.9 Kernikterus, nicht näher bezeichnet
    P60 Disseminierte intravasale Gerinnung beim Feten und Neugeborenen
    P70.3 Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen
    P75 Mekoniumileus bei zystischer Fibrose
    P76.0 Mekoniumpfropf-Syndrom
    P76.1 Transitorischer Ileus beim Neugeborenen
    P76.2 Darmverschluss beim Neugeborenen durch eingedickte Milch
    P76.8 Sonstiger näher bezeichneter Darmverschluss beim Neugeborenen
    P76.9 Darmverschluss beim Neugeborenen, nicht näher bezeichnet
    P77 Enterocolitis necroticans beim Feten und Neugeborenen
    P78.0 Darmperforation in der Perinatalperiode
    P78.1 Sonstige Peritonitis beim Neugeborenen
    P90 Krämpfe beim Neugeborenen
    P91.0 Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen
    P91.1 Erworbene periventrikuläre Zysten beim Neugeborenen
    P91.2 Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen
    P91.5 Koma beim Neugeborenen
    P91.6 Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen [HIE]
    P91.80 Locked-in-Syndrom und apallisches Syndrom beim Neugeborenen
    P96.0 Angeborene Niereninsuffizienz
    P96.1 Entzugssymptome beim Neugeborenen bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter
    Q00.0 Anenzephalie
    Q00.1 Kraniorhachischisis
    Q00.2 Inienzephalie
    Q01.0 Frontale Enzephalozele
    Q01.1 Nasofrontale Enzephalozele
    Q01.2 Okzipitale Enzephalozele
    Q01.8 Enzephalozele sonstiger Lokalisationen
    Q01.9 Enzephalozele, nicht näher bezeichnet
    Q02 Mikrozephalie
    Q03.0 Fehlbildungen des Aquaeductus cerebri
    Q03.1 Atresie der Apertura mediana [Foramen Magendii] oder der Aperturae laterales [Foramina Luschkae] des vierten Ventrikels
    Q03.8 Sonstiger angeborener Hydrozephalus
    Q03.9 Angeborener Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
    Q04.2 Holoprosenzephalie-Syndrom
    Q04.3 Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns
    Q04.4 Septooptische Dysplasie
    Q05.0 Zervikale Spina bifida mit Hydrozephalus
    Q05.1 Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus
    Q05.2 Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus
    Q05.3 Sakrale Spina bifida mit Hydrozephalus
    Q05.4 Nicht näher bezeichnete Spina bifida mit Hydrozephalus
    Q05.5 Zervikale Spina bifida ohne Hydrozephalus
    Q05.6 Thorakale Spina bifida ohne Hydrozephalus
    Q05.7 Lumbale Spina bifida ohne Hydrozephalus
    Q05.8 Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus
    Q05.9 Spina bifida, nicht näher bezeichnet
    Q06.0 Amyelie
    Q06.1 Hypoplasie und Dysplasie des Rückenmarks
    Q06.2 Diastematomyelie
    Q06.3 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Cauda equina
    Q06.4 Hydromyelie
    Q06.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Rückenmarks
    Q06.9 Angeborene Fehlbildung des Rückenmarks, nicht näher bezeichnet
    Q07.0 Arnold-Chiari-Syndrom
    Q07.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Nervensystems
    Q07.9 Angeborene Fehlbildung des Nervensystems, nicht näher bezeichnet
    Q25.1 Koarktation der Aorta
    Q25.2 Atresie der Aorta
    Q25.3 Stenose der Aorta (angeboren)
    Q25.4 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta
    Q25.5 Atresie der A. pulmonalis
    Q25.6 Stenose der A. pulmonalis (angeboren)
    Q25.7 Sonstige angeborene Fehlbildungen der A. pulmonalis
    Q25.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien
    Q25.9 Angeborene Fehlbildung der großen Arterien, nicht näher bezeichnet
    Q26.0 Angeborene Stenose der V. cava
    Q26.2 Totale Fehleinmündung der Lungenvenen
    Q26.3 Partielle Fehleinmündung der Lungenvenen
    Q26.4 Fehleinmündung der Lungenvenen, nicht näher bezeichnet
    Q26.5 Fehleinmündung der Pfortader
    Q26.6 Fistel zwischen V. portae und A. hepatica (angeboren)
    Q26.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Venen
    Q26.9 Angeborene Fehlbildung einer großen Vene, nicht näher bezeichnet
    Q27.1 Angeborene Nierenarterienstenose
    Q27.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Nierenarterie
    Q28.20 Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße
    Q28.21 Angeborene arteriovenöse Fistel der zerebralen Gefäße
    Q28.28 Sonstige angeborene arteriovenöse Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
    Q28.29 Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
    Q28.30 Angeborenes Aneurysma der zerebralen Gefäße
    Q28.31 Angeborene Fistel der zerebralen Gefäße
    Q28.38 Sonstige angeborene Fehlbildungen der zerebralen Gefäße
    Q28.39 Angeborene Fehlbildung der zerebralen Gefäße, nicht näher bezeichnet
    Q30.0 Choanalatresie
    Q31.1 Angeborene subglottische Stenose
    Q31.2 Hypoplasie des Kehlkopfes
    Q31.3 Laryngozele (angeboren)
    Q33.0 Angeborene Zystenlunge
    Q33.2 Lungensequestration (angeboren)
    Q33.3 Agenesie der Lunge
    Q33.6 Hypoplasie und Dysplasie der Lunge
    Q44.6 Zystische Leberkrankheit [Zystenleber]
    Q54.2 Penoskrotale Hypospadie
    Q54.3 Perineale Hypospadie
    Q56.0 Hermaphroditismus, anderenorts nicht klassifiziert
    Q56.1 Pseudohermaphroditismus masculinus, anderenorts nicht klassifiziert
    Q56.2 Pseudohermaphroditismus femininus, anderenorts nicht klassifiziert
    Q56.3 Pseudohermaphroditismus, nicht näher bezeichnet
    Q56.4 Unbestimmtes Geschlecht, nicht näher bezeichnet
    Q60.1 Nierenagenesie, beidseitig
    Q60.4 Nierenhypoplasie, beidseitig
    Q60.6 Potter-Syndrom
    Q61.1 Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv
    Q61.2 Polyzystische Niere, autosomal-dominant
    Q61.3 Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet
    Q61.5 Medulläre Zystenniere
    Q62.0 Angeborene Hydronephrose
    Q62.1 Atresie und (angeborene) Stenose des Ureters
    Q62.2 Angeborener Megaureter
    Q62.3 Sonstige (angeborene) obstruktive Defekte des Nierenbeckens und des Ureters
    Q64.1 Ekstrophie der Harnblase
    Q64.2 Angeborene Urethralklappen im hinteren Teil der Harnröhre
    Q64.3 Sonstige Atresie und (angeborene) Stenose der Urethra und des Harnblasenhalses
    Q64.4 Fehlbildung des Urachus
    Q64.5 Angeborenes Fehlen der Harnblase und der Urethra
    Q74.3 Arthrogryposis multiplex congenita
    Q75.0 Kraniosynostose
    Q77.0 Achondrogenesie
    Q77.1 Thanatophore Dysplasie
    Q77.2 Kurzripp-Polydaktylie-Syndrome
    Q77.4 Achondroplasie
    Q78.0 Osteogenesis imperfecta
    Q78.2 Marmorknochenkrankheit
    Q79.0 Angeborene Zwerchfellhernie
    Q79.2 Exomphalus
    Q79.3 Gastroschisis
    Q79.4 Bauchdeckenaplasie-Syndrom
    Q80.0 Ichthyosis vulgaris
    Q80.1 X-chromosomal-rezessive Ichthyosis
    Q80.2 Lamelläre Ichthyosis
    Q80.3 Bullöse kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie
    Q80.4 Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
    Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita
    Q80.9 Ichthyosis congenita, nicht näher bezeichnet
    Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex
    Q81.1 Epidermolysis bullosa atrophicans gravis
    Q81.2 Epidermolysis bullosa dystrophica
    Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa
    Q81.9 Epidermolysis bullosa, nicht näher bezeichnet
    Q82.1 Xeroderma pigmentosum
    Q82.3 Incontinentia pigmenti
    Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig)
    Q85.1 Tuberöse (Hirn-) Sklerose
    Q87.4 Marfan-Syndrom
    Q89.4 Siamesische Zwillinge
    Q91.0 Trisomie 18, meiotische Non-disjunction
    Q91.1 Trisomie 18, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
    Q91.2 Trisomie 18, Translokation
    Q91.3 Edwards-Syndrom, nicht näher bezeichnet
    Q91.4 Trisomie 13, meiotische Non-disjunction
    Q91.5 Trisomie 13, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
    Q91.6 Trisomie 13, Translokation
    Q91.7 Patau-Syndrom, nicht näher bezeichnet
    Q92.7 Triploidie und Polyploidie
    Q93.0 Vollständige Monosomie, meiotische Non-disjunction
    Q93.1 Vollständige Monosomie, Mosaik (mitotische Non-disjunction)
    Q99.1 Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
    Q99.2 Fragiles X-Chromosom
  1. einige neue Felder wurden eingefügt

  2. Die alten Kliniknummern sind nicht mehr gültig. Sie müssen deshalb für alle Kliniken die deuschlandweit gültigen Institutskennzeichen eingeben.
    Leider gibt es dafür keine Datenbank, die weitergegeben werden kann. Sie müssen also diese Nummern leider selbst eintragen (unter http://www.bkk-klinikfinder.de/suche/index.php ermittelbar).
    Öffnen sie den Adress-Editor und füllen Se jeweils das Institutskennzeichen, die Betriebsstellenr. (in der Regel 1) und die Art der Fachabteilung aus

  3. Für die neue Neonatalerhebung werden nun das Aufnahmedatum in der Klinik und das in der Kinderklinik erwartet!
    Das bedeutet für Sie, dass bei in der eigenen Klinik geborenen Kindern das Aufnahme gleich dem Geburtszeitpunkt ist und die Aufnahmestation der Kreißsaal ist!
    Geben sie deshalb auch die geburtshilflichen Stationen als Stationen der eigenen Klinik ein und vergeben Sie die entsprechende Fachabteilungsart!
    Tragen Sie im Stationsverlauf auch die interne Verlegungen zwischen den einzelnen Stationen ein!

  4. Für verlegte Patienten, die in der verlegenden Klinik nicht in der Neonatalerhebung waren (Aufnahme dort nach dem 7. Lebenstag) muss nur ein reduziertes datenset eingegeben werden

www.PaedSoft.de